- Un tribunal ha dictado una orden para que Apross proporcione tratamiento urgente a una joven con atrofia muscular espinal.
- La decisión resalta la importancia del acceso a tratamientos médicos esenciales.
- Este caso abre un debate sobre la responsabilidad del sistema de salud en la cobertura de enfermedades raras.
La Justicia ha decidido que Apross, la obra social involucrada, debe garantizar la atención necesaria para una joven que sufre de atrofia muscular espinal, una enfermedad neurodegenerativa que afecta la movilidad y la calidad de vida. Este fallo se produce en un contexto donde muchos pacientes enfrentan dificultades para acceder a tratamientos adecuados.
El juez a cargo del caso subrayó la urgencia del tratamiento, destacando que la falta de atención podría tener consecuencias devastadoras para la salud de la joven. La decisión marca un precedente significativo en la lucha por el derecho a la salud, especialmente en casos que involucran enfermedades complejas y poco comunes.
Este caso pone en evidencia las carencias del sistema de salud para abordar la atención de enfermedades raras. La situación ha generado una creciente preocupación entre los padres y activistas que piden una revisión del marco legal y del apoyo a los enfermos que dependen de tratamientos vitales que necesitan ser cubiertos por las obras sociales.
Fuente: La Voz
