- La ANMAT ha dado de baja la habilitación de dos laboratorios farmacéuticos.
- Uno de los laboratorios operaba sin registros adecuados, mientras que el otro tenía un certificado vencido.
- La medida fue notificada mediante el Boletín Oficial, reforzando la regulación en la industria farmacéutica.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha tomado medidas drásticas al revocar la habilitación de dos laboratorios involucrados en la producción y comercialización de medicamentos. Esta acción resalta la importancia de cumplir con las normativas de salud pública en el país.
Uno de los laboratorios involucrados carecía de los registros necesarios para operar legalmente, lo que plantea serias preocupaciones sobre la calidad y seguridad de los productos que podrían estar ofreciendo. Por otra parte, el segundo laboratorio fue sancionado debido a un certificado que había caducado, lo que evidencia la falta de control interno y actualización de documentos cruciales.
Estas acciones han sido documentadas en el Boletín Oficial, lo que subraya el compromiso de la ANMAT para garantizar que todos los productos medicinales en el mercado sean seguros y confiables para la población. La prohibición de la comercialización de los medicamentos de esta firma es un paso necesario para proteger la salud pública de los ciudadanos.
Fuente: La Nación
